Mga Katangian ng Pagganap
Limitasyon sa Pagtuklas: 1.0 ng/mL;
Linear Range: 1.0~1000.0 ng/mL;
Linear correlation coefficient R ≥ 0.990;
Katumpakan: sa loob ng batch CV ay ≤ 15%;sa pagitan ng mga batch CV ay ≤ 20%;
Katumpakan: ang relatibong paglihis ng mga resulta ng pagsukat ay hindi lalampas sa ± 15% kapag ang accuracy calibrator na inihanda ng Dengue national standard o standardized accuracy calibrator ay nasubok.
1. Itago ang buffer ng detector sa 2～30 ℃.Ang buffer ay stable hanggang 18 buwan.
2. Itabi ang Aehealth Ferritin Rapid Quantitative test cassette sa 2～30℃, ang shelf life ay hanggang 18 buwan.
3. Dapat gamitin ang test cassette sa loob ng 1 oras pagkatapos buksan ang pack.
Ang dengue fever virus ayisang dilaw na virus, pangunahing ipinamamahagi sa mga tropikal at subtropikal na rehiyon.Dengue ang pinakamahalagaarthropod borne viral disease sa buong mundo sa mga tuntunin ng morbidity at mortality at sanhi ng anumanng apat na serotype ng dengue virus (DENV-1 hanggang 4).Maaaring makahawa ang DENV sa maraming uri at sanhi ng cellmagkakaibang mga klinikal at pathological na epekto.
Ang Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test ay batay sa fluorescence immunoassay na teknolohiya.AngGumagamit ang Aehealth Dengue NS1 Ag Rapid Test ng sandwich immunodetection method, kapag nagsampolay idinagdag sa sample well ng test Cassette, ang fluorescence-labeled detector na Dengue NS1Ang Ag antibody ay nagbubuklod sa Dengue NS1 Ag antigen sa ispesimen ng dugo.Habang lumilipat ang sample mixturesa nitrocellulose matrix ng test strip sa pamamagitan ng capillary action, ang mga complex ng detector antibodyat Dengue NS1 Ag ay nakukuha sa Dengue NS1 Ag antibody na na-immobilize sastrip ng pagsubok.Kaya kung mas maraming Dengue NS1 Ag antigen ang nasa ispesimen ng dugo, mas maraming kumplikadonaipon sa test strip.Ang intensity ng signal ng fluorescence ng detector antibody ay sumasalamin sa dami ngNakuha ang Dengue NS1 Ag at ipinapakita ng Aehealth FIA Meter ang mga resulta ng qualitative test ng Dengue NS1 Ag saispesimen ng dugo.