| 64T | 96T | ||
| Component | Dosis | Component | Dosis |
| Plato ng reagent | 4 | Lysis buffer B | 2 |
| Lysis buffer B | 1 | Lysis plate | 1 |
| Plastic na manggas | 8 | Hugasan ang 1 plato | 1 |
| Manu-manong protocol | 1 | Hugasan ang 2 plato | 1 |
|
|
| Elution plate | 1 |
|
|
| Plastic na manggas | 1 |
|
|
| Manu-manong protocol | 1 |
Paghahanda ng 96-well Round Hole Plate
64T na mga bahagi sa kaukulang plato ng balon tulad ng sumusunod:
| Well-Site | 10r7 | 2or8 | 3o9 | 4or10 | 5orll | 6orl2 |
| Kit Component | Lysis Buffer 600μL | Hugasan Buffer1 500μL | Hugasan Buffer2 500μL | Blanko | Magnetic Mga kuwintas 310μL | Elute Buffer l00μL |
Fo 64T kit:
Maingat na alisin ang heat sealing film sa reagent plate, at pagkatapos ay magdagdag ng 200μL ng sample at 20μL ng lysis buffer B sa 1/7 column ng reagent plate.
Para sa 96T kit:
Maingat na alisin ang heat sealing film sa reagent plate, at pagkatapos ay magdagdag ng 200μL ng sample at 20μL ng lysis buffer B sa lysis plate.
Ipasok ang reagent plate at plastic sleeve sa itinalagang posisyon ng instrumento sa pagkakasunud-sunod, at pagkatapos ay i-click upang patakbuhin ang "DNA/RNA" extraction program sa nucleic acid extractor.
Sa pagtatapos ng programa, kunin ang plastic na manggas at itapon ito.
Ilabas ang elution plate, at ang eluent ay kinukuha at iniimbak sa isang bagong centrifuge tube para sa mga eksperimento sa ibaba ng agos.Kung ang eksperimento sa ibaba ng agos ay hindi maisagawa sa oras, ang sample ng DNA ay maaaring maimbak sa -20 ℃ at ang sample ng RNA ay maaaring maimbak sa -80 ℃.