Ang COVID-19 Antigen test kasama ang Aehealth FIA Meter ay nilayon para sa vitro quantitative determination ng SARS-CoV-2 sa mga human nasal swab, throat swab o laway mula sa mga indibidwal na pinaghihinalaang may COVID-19 ng kanilang healthcare provider.Ang mga novel coronavirus ay nabibilang sa β genus ng Coronaviruses.Ang COVID-19 ay isang acute respiratory infectious disease.Ang mga tao ay karaniwang madaling kapitan.Sa kasalukuyan, ang mga pasyenteng nahawaan ng nobelang coronavirus ang pangunahing pinagmumulan ng impeksiyon;Ang asymptomatic infected na mga tao ay maaari ding maging infectious source.Batay sa kasalukuyang epidemiological investigation, ang incubation period ay 1 hanggang 14 na araw, karamihan ay 3 hanggang 7 araw.Kabilang sa mga pangunahing pagpapakita ang lagnat, pagkapagod at tuyong ubo.Nasal congestion, runny nose, sore throat, myalgia at pagtatae ay matatagpuan sa ilang mga kaso.Ang mga resulta ng pagsubok ay para sa pagkakakilanlan ng SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.Ang antigen ay karaniwang nakikita sa mga sample ng upper respiratory o lower respiratory sample sa panahon ng matinding yugto ng impeksyon.Ang mga positibong resulta ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga viral antigens, ngunit ang klinikal na ugnayan sa kasaysayan ng pasyente at iba pang diagnostic na impormasyon ay kinakailangan upang matukoy ang katayuan ng impeksyon.Ang mga positibong resulta ay hindi nag-aalis ng bacterial infection o co-infection sa ibang mga virus.Ang nakitang antigen ay maaaring hindi ang tiyak na sanhi ng sakit.Hindi isinasantabi ng mga negatibong resulta ang impeksyon sa SARS-CoV-2 at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa paggamot o mga desisyon sa pamamahala ng pasyente, kabilang ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon.Ang mga negatibong resulta ay dapat isaalang-alang sa konteksto ng kamakailang pagkakalantad ng isang pasyente, kasaysayan at pagkakaroon ng mga klinikal na palatandaan at sintomas na pare-pareho sa SARS-CoV-2 at nakumpirma sa isang molekular na assay, kung kinakailangan, para sa pamamahala ng pasyente.
Ang rapid test kit na ito ay batay sa fluorescence immunoassay na teknolohiya.Sa panahon ng pagsubok, ang mga specimen extract ay inilalapat sa mga test card.Kung mayroong SARS-CoV-2 antigen sa extract, ang antigen ay magbibigkis sa SARS-CoV-2 monoclonal antibody.Sa panahon ng lateral flow, ang complex ay lilipat kasama ang nitrocellulose membrane patungo sa dulo ng sumisipsip na papel.Kapag pumasa sa linya ng pagsubok (linya T, pinahiran ng isa pang SARS-CoV-2 monoclonal antibody) ang complex ay nakukuha ng SARS CoV-2 antibody sa linya ng pagsubok.Kaya kung mas maraming antigen ng SARS-CoV-2 ang nasa specimen, mas maraming mga complex ang naipon sa test strip.Ang intensity ng signal ng fluorescence ng detector antibody ay sumasalamin sa dami ng SARS CoV-2 antigen na nakunan at ang Aehealth FIA Meter ay nagpapakita ng mga konsentrasyon ng antigen ng SARS-CoV-2 sa specimen.
1. Itago ang produkto sa 2-30 ℃, ang buhay ng istante ay pansamantalang 18 buwan.
2. Dapat gamitin ang test cassette pagkatapos buksan ang pouch.
3. Ang mga reagents at device ay dapat nasa room temperature(15-30℃) kapag ginamit para sa pagsubok.
Positibong Pagsusulit:
Positibo para sa pagkakaroon ng SARS-CoV-2 antigen.Ang mga positibong resulta ay nagpapahiwatig ng pagkakaroon ng mga viral antigens, ngunit ang klinikal na ugnayan sa kasaysayan ng pasyente at iba pang impormasyon sa diagnostic ay kinakailangan upang matukoy ang katayuan ng impeksyon.Ang mga positibong resulta ay hindi nag-aalis ng bacterial infection o co-infection sa ibang mga virus.Ang nakitang antigen ay maaaring hindi ang tiyak na sanhi ng sakit.
Negatibong Pagsusulit:
Ang mga negatibong resulta ay mapagpalagay.Ang mga negatibong resulta ng pagsusuri ay hindi humahadlang sa impeksyon at hindi dapat gamitin bilang tanging batayan para sa paggamot o iba pang mga desisyon sa pamamahala ng pasyente, kabilang ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon, lalo na sa pagkakaroon ng mga klinikal na senyales at sintomas na pare-pareho sa COVID-19, o sa mga nakaranas na. sa pakikipag-ugnayan sa virus.Inirerekomenda na ang mga resultang ito ay kukumpirmahin ng isang molecular testing method, kung kinakailangan, para sa pamamahala ng pasyente Control.