Ang SARS-CoV-2 (COVID19) ay laganap sa buong mundo, at ang pagbabakuna ay kinikilala bilang ang pinaka-ekonomiko at epektibong paraan upang makontrol ang epidemya ng virus.Ang tradisyunal na pagsusuri sa bakuna ay kadalasang gumagamit ng neutralizing antibody detection method upang suriin ang bisa ng mga bakuna sa pamamagitan ng mga eksperimento sa neutralisasyon;
Ang mga tradisyunal na pamamaraan ay tumatagal ng oras at mababa ang kahusayan, kadalasang tumatagal ng 2 hanggang 4 na araw upang makumpleto ang pagsusuri, at dahil karamihan sa kanila ay gumagamit ng mga live na virus, Kailangan itong isagawa sa isang biosafety level 3 o mas mataas na laboratoryo, na oras- nakakaubos at matrabaho, at nagdudulot ng malaking abala sa pagsusuri ng pagpapalawak at pagsasama-sama.Samakatuwid, mayroong isang kagyat na pangangailangan para sa isang simple at mabilis na alternatibong pamamaraan na angkop para sa pagsusuri ng mga proteksiyon na antibodies sa malalaking populasyon.
Ang Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit ay ginagamit sa quantitative detection ng COVID19 neutralizing antibodies sa serum ng tao, plasma o buong dugo.Maaari itong magamit para sa mabilis, dami at napakasensitibong pagtuklas sa vitro.klinikal na ginagamit sa pantulong na pagsusuri ng epekto ng bagong bakuna sa coronavirus at pagsusuri ng pag-neutralize ng mga antibodies sa mga na-recover na pasyente pagkatapos ng impeksyon.
Ang pag-neutralize ng mga antibodies ay mahusay na huminto sa impeksyon sa pamamagitan ng pagharang sa pakikipag-ugnayan sa pagitan ng COVID19 virus at ng mga host cell.Karamihan sa mga neutralizing antibodies ay tumutugon sa receptor binding domain (RBD) ng spike protein, na direktang nagbubuklod sa cell surface receptor ACE2.Kasalukuyang nag-aalok ang antibodies-online ng dalawang neutralizing antibodies batay sa clone na CR3022.Habang ang karamihan sa mga S-protein RBD binding antibodies ay nakikipagkumpitensya para sa antigen binding sa ACE2, ang CR3022 epitope ay hindi nagsasapawan sa ACE2-binding site.
Kaya hindi nito pinipigilan ang pagbubuklod ng neutralizing antibodies.Bagama't ang CR3022 sa sarili nitong nagpapakita lamang ng mahinang neutralizing effect, ito ay ipinakita na nakikipag-synergize sa iba pang S-protein RBD binding antibodies upang neutralisahin ang COVID19.
Madaling operasyon
- Hindi na kailangang sanayin ang mga propesyonal;
- Mababang sample demand, kailangan lang ng 50 μL;
- Tugma sa maraming uri ng ispesimen: Serum/Plasma/Whole blood.
Mataas na sensitivity
- Sensitivity: 98.95%;
- Pagtitiyak: 100%.
Episyente
- Oras ng reaksyon: 15 min, Oras ng pagsubok: 10s;
- Protable, Malawak na mga sitwasyon sa paggamit;
- Built-in na baterya, higit sa 200 pagsubok na walang power input.
Maaasahan
- Na-verify ng 3600clinical tests, 1500 tests ng specimen ng infected na tao,900 tests sa vaccinators, 1200tests ng normal na tao.;
- Ang klinikal na data ay nakukuha mula sa mga bakuna sa pamamagitan ng inactivated na bakuna, nucleic acid na bakuna, protina na bakuna, at mga taong nahawaan ng virus, mga normal na tao.
- Cut off value inhibition rate na 30%.
Ang pangunahing prinsipyong ginamit sa kit na ito ay immunochromatographic competition. Ang detection line (T-line) sa test strip ay pinahiran ng angiotensin converting enzyme 2 at ang control line (C-line) ay pinahiran ng goat anti-rabbit IgG antibody. Ang Ang conjugate pad ay pinahiran ng flfluorescently labeled COVID19 RBD protein at flfluorescently labeled rabbit IgG antibody.Sa panahon ng pagtuklas, kapag ang sample ay naglalaman ng antibody na susuriin, ang conjugate ng test substance sa sample at ang flfluorescent antigen ay bumubuo ng immune complex at ang immune complex ay hindi na makakagapos sa angiotensin-converting enzyme 2 na hindi kumikilos sa nitrocellulose membrane .Ang flfluorescent antigen conjugate na hindi nakatali sa antibody na susuriin ay magbibigkis sa angiotensin converting enzyme 2 na hindi kumikilos sa nitrocellulose membrane upang bumuo ng detection line (T).
- Pagsusuri sa pagsusuri bago ang pagbabakuna;
- Pagsubaybay sa mga resulta pagkatapos ng pagbabakuna;
- Pagtatasa ng panganib para sa pangalawang impeksyon ng mga nahawaang tao;
- Pagtatasa ng panganib para sa mga normal na tao (kabilang ang asymptomatic infection) na posibilidad ng impeksyon;
- Pagsusuri ng kakayahan sa paglaban sa virus.